Hidroksiklorokin'in tabutuna bir çivi de JAMA'da çakıldı. COVID-19 nedeni ile hastaneye yatırılan hastalarda 14 gün mortaliteye hidroksiklorokin'in etkisi yok. Çalışma ABD'de 34 merkezde çok merkezli, randomize, kör &
Hidroksiklorokin'in tabutuna bir çivi de JAMA'da çakıldı. COVID-19 nedeni ile hastaneye yatırılan hastalarda 14 gün mortaliteye hidroksiklorokin'in etkisi yok. Çalışma ABD'de 34 merkezde çok merkezli, randomize, kör &
SCARE Çalışma Grubu ve Queensland Üniversitesi tarafından düzenlenen bir anket çalışmasında bakteremili hastalardaki optimum tedavi süresinin beli
SCARE Çalışma Grubu ve Queensland Üniversitesi tarafından düzenlenen bir anket çalışmasında bakteremili hastalardaki optimum tedavi süresinin beli
İngiltere'de 992 çocuk üzerinde yapılan antikor araştırması antikorun en az 62 gün kalıcı olduğunu göstermekte. Bu ve diğer dinamikler erişkinlere benziyor.
İngiltere'de 992 çocuk üzerinde yapılan antikor araştırması antikorun en az 62 gün kalıcı olduğunu göstermekte. Bu ve diğer dinamikler erişkinlere benziyor.
ABD'de Koronavirüs antikoru bakan 2 büyük laboratuvardaki 177.000 örneğin antikor incelenmesinde halen toplumun en fazla %10'unun virüs ile karşılaştığı gösterildi. Bu da koruyucu önlemlerin (maske-mesafe) çok sık
ABD'de Koronavirüs antikoru bakan 2 büyük laboratuvardaki 177.000 örneğin antikor incelenmesinde halen toplumun en fazla %10'unun virüs ile karşılaştığı gösterildi. Bu da koruyucu önlemlerin (maske-mesafe) çok sık
NEJM'de yayınlanan çalılşmaya göre pnömonisi olan olgularda konvlesan plasma plaseboya göre mortalite ve ciddi sorunları önlemiyor. Çalışma pnömoni ile hastaneye yatırılan 333 COVID-19 hastasında yapıldı.
Devamı
NEJM'de yayınlanan çalılşmaya göre pnömonisi olan olgularda konvlesan plasma plaseboya göre mortalite ve ciddi sorunları önlemiyor. Çalışma pnömoni ile hastaneye yatırılan 333 COVID-19 hastasında yapıldı.
Devamı
Xofluza (baloxavir marboxil) tablet ya da granül şeklinde. Onay 12 yaş ve üzeri için ilk 48 saatte kullanılmak üzere verildi.
Xofluza (baloxavir marboxil) tablet ya da granül şeklinde. Onay 12 yaş ve üzeri için ilk 48 saatte kullanılmak üzere verildi.
FDA hafif ya da orta şiddette COVID-19 olan ve ciddi COVID geliştirme riski olan erişkin ve pediatrik hastalarda casirivimab ve imdevimab'i birlikte kullanmak üzere acil onay verdi.
FDA hafif ya da orta şiddette COVID-19 olan ve ciddi COVID geliştirme riski olan erişkin ve pediatrik hastalarda casirivimab ve imdevimab'i birlikte kullanmak üzere acil onay verdi.
Onay oksijen desteği, invaziv mekanik ventilasyon veya ECMO gerektiren erişkinler ve 2 yaş üzeri pediyatrik hastalar için verildi.
Onay oksijen desteği, invaziv mekanik ventilasyon veya ECMO gerektiren erişkinler ve 2 yaş üzeri pediyatrik hastalar için verildi.
Springer tarafından yayınlanan ve editörlüğünü Oliver A. Cornely ve Martin Hoenigl'in yaptığı "Infection Management in Hematology" kitabı yayınlandı. Kitapta Türkiye'den Prof. Dr. Murat Akova ve Prof. Dr.
Springer tarafından yayınlanan ve editörlüğünü Oliver A. Cornely ve Martin Hoenigl'in yaptığı "Infection Management in Hematology" kitabı yayınlandı. Kitapta Türkiye'den Prof. Dr. Murat Akova ve Prof. Dr.
Circulation'da yayınlanan çalışmaya göre 50 yaş ve altındaki obez hastalarda COVID-19 nedeni ile hastaneye yatış, hastanede ölüm ve mekanik ventilasyon riski daha yüksek.
Circulation'da yayınlanan çalışmaya göre 50 yaş ve altındaki obez hastalarda COVID-19 nedeni ile hastaneye yatış, hastanede ölüm ve mekanik ventilasyon riski daha yüksek.
