• Kanser Hastalarında İnvaziv Fungal İnfeksiyonlar

    33 Yazar, 28 Konu, Güncel yaklaşımlar, yeni kılavuzlar devam...
    ONLINE KITAP
Bir sayfada 10 haber gösterilmektedir.
Clinical Infectious Diseases'de yayınlanan bir derleme, kısa bir süre önce FDA tarafından deri ve yumuşak doku infeksiyonları için onaylanan, oral ve parenteral kullanılan yeni bir anti-MRSA kinolon delaflokasisine ilişkin ayrıntılı bilgiler veriyor.
Kök hücre nakli yapılan Febril nötropenik hastalarda Vankomisin başlanmış ise 48 saatten sonra vankomisini kesmek için nelere bakmak gerekli. Vankomisin'i 48 saatten sonra sürdürmek için kriterler kültürde MRSA gösterilmesi,nasal sürüntüde MRSA görülmesi, pnömoni varlığı ve hemodinamik dengesizlik olarak belirlendi. Bu durumlar yoksa Vankomisin kesildi.
ABD'de acil servislerde yapılan araştırmada erişkin acile giden çocuklara, pediatrik acillere giden çocuklara göre daha fazla antibiyotik özellikle makrolid verilmekte ve bunların %32'si endike değil.  
ABD'de yapılan çalışmada ciddi S. aureus infeksiyonu tanısı ile ayaktan parenteral tedavi alan hastaların üçte biri yan etkilerle karşılaşırken %64'ü 90 gün içerisinde yeniden hastaneye yatmış.
 FDA tarafından yapılan bir araştırmada florokinlerin nadir de olsa aort disseksiyonuna yol açtığını gösterdi. Son duyuru 10 Mayıs 2017'de yapılan duyurunun güncellenmesi. 
Febril nötropenik hastada ECIL kılavuzuna göre uygulanan deeskalasyon ve ilacı kesme stratejilerinin etkisine bakılmış.
 Clinical Microbiology and Infection dergisinde yayınlanan bir derleme karbapenem dirençli enterik gram-negatiflere etkili yeni bir aminoglikozid antibiyotik olan plazomisin'i konu alıyor.
 Clinical Microbiology and Infection dergisinde yayına kabul edilen bir konsensus bildirisinde, hastanelerde geliştirilecek antimikrobiyal stewardship programı için standart bir 'checklist' uygulaması sunuluyor.
Çoğunluğunu A. baumannii infeksiyonlarının oluşturduğu karbepenem dirençli Gram-negatif bakteri infeksiyonlarının değerlendirildiği bir çalışmanın sekonder analizinde empirik kolistin tedavisinin hedeflenmiş tedaviye kıyasla hastalarda sağkalımı etkilemediği gösterildi. 
 European Medicines Agency (EMA) tarafından 21 ay süren bir değerlendirme sonrası bazı eski kinolon türevlerinin kullanımı yasaklanırken, diğer kinolonların da kullanım indikasyonları ciddi biçimde kısıtlandı.